Болезнь Грейвса

Диагностика болезни Грейвса

Диагностика болезни Грейвса базируется на определении ведущих клинических признаков в ассоциации с данными лабораторных исследований, которые являются основополагающими среди всех диагностических мероприятий при подозрении на наличие аутоиммунного тиреоидита. В стандартные лабораторные исследования входят общий и биохимический анализы крови, а также исследования крови на гормоны.

По результатам общего (клинического) анализа крови лечащий врач может определить наличие или отсутствие анемии (определяются три параметра – количество эритроцитов, величина гематокрита и уровень гемоглобина), количество лейкоцитов (лейкоцитоз – повышение количества лейкоцитов – нередко свидетельствует о протекающем остром или хроническом воспалительном процессе), тромбоцитов и другие показатели, которые необходимо учитывать при дальнейшем ведении пациента и назначении терапии. Посредством биохимического анализа крови косвенно оценивается функциональность некоторых внутренних органов (печени, почек и т.д.) с целью выявить возможные сопутствующие патологии, которые могут влиять на тактику лечения и требовать отдельного подхода.

К специфическим лабораторным тестам, необходимым при установке диагноза болезни Грейвса, относятся исследования уровней гормонов. В первую очередь проводится определение уровня ТТГ (тиреотропного гормона), затем определяются уровни трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4). Большинству пациентов также назначают исследования с целью определения уровней различных антител (антитела к щитовидной железе), посредством чего подтверждается аутоиммунная природа патологии. Помимо лабораторных исследований также проводится ультразвуковая диагностика и, в некоторых случаях, сцинтиография (исследование с изотопами). При УЗИ щитовидной железы определяются признаки, которые могут помочь в постановке диагноза и исключении дифференциальных диагнозов.