Новое и
полезное

- это заболевание, связанное с недостатком витамина D в организме. Причин для этого может быть много, как связанных с недостатком витамина в пище, так и с нарушением его усвоения в силу тех или иных заболеваний. Чаще всего патология проявляется в виде обычного детского рахита. При этом отмечается беспокойство и нарушение сна ребенка, чрезмерное потение, снижение аппетита, падение мышечного тонуса и изменения со стороны костей. Диагноз устанавливается во время осмотра и биохимического анализа крови на кальций и фосфаты. Лечение слагается из правильного рациона питания, частого пребывания на солнце, ультрафиолетового облучения и приема медикаментозных препаратов кальция и витамина D.

- это недостаток витамина С (аскорбиновой кислоты) в организме. Возникает первично (при отсутствии витамина в пище, при чрезмерной тепловой обработке), либо вторично (при заболеваниях желудка и кишечника). Сначала следует предгиповитаминозный период, в течение которого отмечаются только общие нарушения (чаще у детей), либо протекающий без каких-либо проявлений. Затем следует стадия гиповитаминоза, проявляющаяся повышенной кровоточивостью, что особенно ярко заметно в рамках такой патологии, как цинга. Диагноз устанавливается при непосредственном осмотре пациента, а также при проведении исследования крови на содержание витамина С. Лечение осуществляется с применением соответствующей диеты, а также назначаются препараты витамина С. 

- это состояние, характеризующееся резким уменьшением содержания сахара в крови. Оно может вызываться самыми разнообразными патологическими или физиологическими состояниями. При этом человек ощущает слабость, дрожь, серцебиение, сильный голод, оявляется холодный пот. Если состояние усугубляется, то оно приводит к развитию гипогликемической комы. Наиболее достоверные методы диагностики - это определение уровня глюкозы и инсулина в крови. Лечение заключается в пище, богатой углеводами, а при гипогликемической коме требуется немедленная госпитализация.

- это состояние, при котором отмечается недоразвитие половых органов и недостаточность их функции. Чаще всего оно встречается при недостатке в организме женских или мужских половых гормонов, соответственно, у мужчин или у женщин. При этом чаще всего одновременно отмечается слабая выраженность вторичных половых органов. Характерно бесплодие, а у мужчин - еще и эректильная дисфункция. Диагностика осуществляется путем исследования внутренних половых органов (УЗИ, КТ, сцинтиграфия) и содержания половых гормонов в крови. Лечение направлено на причину гипогонадизма или заключается в постоянной поддерживающей гормональной терапии.

- это состояние, которое характеризуется снижением активности передней доли гипофиза. В итоге в организме возникает недостаточность соматотропина (гормона роста), гонадотропина (гормона, активирующего половые железы), тиреотропина (гормона, активизирующего функцию щитовидной железы), пролактина (гормона,, стимулирующего выделение молока у кормящей матери). В результате клинически определяются нарушения функций указанных желез. Если гипопитуитаризм связан с опухолью гипофиза, то это также может проявляться в виде головных болей, потерей сознания. На основнии комплекса этих признаков делается предположение, подтверждаемое лабораторными исследованиями крови на гормоны, рентгенографией черепа (области турецкого седла). Лечение осуществляется путем устранения причины гипопитуитаризма, удаления опухоли гипофиза или назначения пожизненной заместительной гормональной терапии.

- это нарушение структуры яичка, которое носит врожденный характер и в результате которого одно или оба яичка являются уменьшенными в размерах и менее функциональными (в этом случае имеется и снижение в крови уровня мужских половых гормонов). Визуально яичко уменьшено при этом в различной степени, очень часто гипоплазированным оно бывает в сочетании с крипторхизмом. Методы исследования – УЗИ, определение в крови уровня половых гормонов. Лечение – постоянная заместительная гормональная терапия, а если яичко уменьшено и недоразвито очень сильно, то показано его хирургическое удаление, так как оно в этом случае является потенциальным источником опухолевого роста.

 - сниженное половое влечение, когда человеку требуются сексуальные связи намного реже. Часто являются причинами конфликтов в семье (когда партнеру требуется секса намного больше, чем ему могут предложить). При проведении диагностики стоит отличать норму от патологии.

- это врожденный порок развития полового члена, который характеризуется расположением наружного отверстия мочеиспускательного канала на головке полового члена в нетипичном месте (головчатая), на шейке полового члена (коронарная), его теле (стволовая), в области мошонки (мошоночная) или промежности (промежностная). Проявляется в виде расстройства мочеиспускания, психологических комплексов ребенка, при мошоночной и промежностной гипоспадии сильно уменьшен в размерах половой член. Диагноз устанавливается непосредственно во время осмотра. Лечение хирургическое.

 - это состояние, обусловленное нарушением функции таламуса - главной структуры ЦНС, ответственной за регуляцию процессов вегетативной нервной системы. К данной патологии могут приводить различные заболевания. В итоге нарушаются многие фунции в организме, среди которых чаще всего страдают: терморегуляция, жировой обмен (ожирение), регуляция сосудистого тонуса (артериальное давление), чувство голода, жажды, либидо. Могут иметь место и иные нарушения. Диагноз возможно правильно поставить после комплексного обследования и всесторонней оценки функций всех органов. Иногда удается выявить и устранить непосредственную причину поражения гипофиза, в большинстве же случаев лечение направлено на борьбу с проявлениями болезни.

 - это состояние, при котором отмечается снижение содержания в крови гормонов щитовидной железы, либо повышается толерантность к ним тканей организма. В зависимости от причин, гипотиреоз может быть первичным (поражение непосредственно самой щитовидной железы), вторичным (поражение гипофиза), третичным (поражение гипоталамуса) и тканевым (когда ткани организма невосприимчивы к гормонам). По происхождение выделяют врожденный и приобретенный гипотиреоз. Клиника достаточно типична: отмечается вялость, слабость, снижение мышечного тонуса, замедление мышления (у детей может развиваться умственная отсталость), развивается микседема (слизистый отек), в основном в области лица, языка, голеней, низкий рост, избыточная масса тела (у детей - так называемый кретинизм). Диагностика осуществляется путем оценки клинических данных, исследований крови на гормоны. Для новорожденных предусмотрен скрининг-тест, выполняемый в обязательном порядке. Лечение чаще всего заключается в постоянной поддерживающей гормональной терапии.